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Essentiel

ACTEMRA 162 mg/0.9 ml sous cutanée B/4 seringues Pré-remplis

162 mg/0.9 ml | Solution injectable

Indications : Polyarthrite rhumatoïde(PR). ACTEMRA est indiqué pour réduire les signes et les symptômes chez les patients adultes présentant une polyarthrite rhumatoide active modérée à sévère qui n'ont pas suffisamment répondu ou présenté des effets indésirables lors du traitement par le méthotrexate (MTX) ou par d'autres médications synthétiques modifiant le cours de l'affection rhumatismale(disease modifying antirheumatic drugs, DMARD) ou inhibant le facteur de nécrose tumorale (TNF). Un ralentissement de la progression des lésions structurelles et une amélioration de la capacité fonctionnelle physique ont été démontrés sous traitement combiné avec le méthotrexate (MTX). ACTEMRA peut être administré en tant que monothérapie ou en association au méthotrexate et à d'autres DMARD usuels.
Caractéristiques Techniques
Nom Commercial ACTEMRA 162 mg/0.9 ml sous cutanée B/4 seringues Pré-remplis 162 mg/0.9 ml
Laboratoire Roche Pharma (Schweiz) AG
DCI (Substance active) TOCILIZUMAB
Classe Thérapeutique ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS
Forme Galénique Solution injectable
DOCUMENT RCP
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