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CIPROJECT 200 mg//100ml poche/100 ml

200 mg//100ml | Solution injectable pour perfusion

Indications : Elles sont réservées au secteur hospitalier et limitées chez l'adulte: 1/ aux infections sévères à bacilles [G-] et staphylocoques sensibles dans leurs manifestations: - Respiratoires, - ORL, - Rénales et urogénitales, y compris prostatiques, - Pelviennes et gynécologiques, - Osseuses et articulaire, - Intestinales et hépatobiliaires, - Cutanées, 2/ aux septicémies à bacilles [G-] uniquement; 3/ aux péritonites postopératoires à germes [G-] sensibles lorsque les germes anaérobies ne paraissent pas impliqués. Chez l'enfant à partir de cinq ans atteint de mucoviscidose, dans des cas exceptionnels, après en avoir examiné le rapport bénéfice/risque, traitement des suppurations bronchiques microbiologiquement documentées à pseudomonosas aeruginosa. - Situations particulières : Traitement curatif de la maladie du charbon. Les streptocoques et pneumocoques n'étant que modérément sensibles à la ciprofloxacine, le produit ne doit pas être prescrit en première intention lorsque ce germe est suspecté. Au cours du traitement d'infections à Pseudomonas aeruginosa et à Staphylococcus aureus, l'émergence de mutants résistants a été décrite et justifie l'association à un autre antibiotique. Une surveillance microbiologique à la recherche d'une telle résistance doit être envisagée en particulier en cas d'échec. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Caractéristiques Techniques
Nom Commercial CIPROJECT 200 mg//100ml poche/100 ml 200 mg//100ml
Laboratoire UNIMED
DCI (Substance active) CIPROFLOXACINE
Classe Thérapeutique ANTIINFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
Forme Galénique Solution injectable pour perfusion
DOCUMENT RCP

Le document RCP n'est pas disponible pour ce produit.

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