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DOBUTAMINE MYLAN 250 mg/20 ml B/10/20ml (PERFUSION)

250 mg/20 ml | Solution injectable

Indications : 1- Syndromes de bas débit, entre autres d'étiologie suivante: - bas débit au cours ou après chirurgie cardiaque, - états de choc d'origine toxico-infectieuse après remplissage vasculaire et après vérification de la fonction myocardique, - infarctus du myocarde en état de bas débit immédiatement menaçant, - embolies pulmonaires graves, - valvulopathies et cardiomyopathies non obstructives en poussée de décompensation, - modification de la précharge associée à de hauts niveaux de PEEP ( (pression positive téléexpiratoire), 2/ Utilisable en exploration fonctionnelle cardio-vasculaire, lorsque l'épreuve d'effort n'est pas réalisable ou est insuffisante. 3/ Population pédiatrique: la dobutamine est indiquée dans toutes les classes d'age pédiatrique (du nouveau né à 18 ans) pour son effet inotrope positif dans les états d'ypo-perfusion par bas débit cardiaque, secondaires à une insuffisance cardiaque décompensée, une chirurgie caridaque, une cardiomyopathie ou un choc cardiogénique ou septique.
Caractéristiques Techniques
Nom Commercial DOBUTAMINE MYLAN 250 mg/20 ml B/10/20ml (PERFUSION) 250 mg/20 ml
Laboratoire VIATRIS SANTE
DCI (Substance active) DOBUTAMINE
Classe Thérapeutique SYSTEME CARDIOVASCULAIRE
Forme Galénique Solution injectable
DOCUMENT RCP

Le document RCP n'est pas disponible pour ce produit.

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