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IRINOTECAN MYLAN 20 mg/ml (300mg) B/1FL/15 ml

20 mg/ml (300mg) | Solution injectable pour perfusion

Indications : L'irinotecan est indiqué dans le traitement des patients présentants un cancer colorectal avancé: -en association avec le 5-fluorouracile (5FU) et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, -en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-Fluorouracile. - L'irinotecan en association avec Cetuximab est indiqué dans le traitement des patients prèsentant un cancer colorectal métastatique avec gène KRAS de type sauvage exprimant le récepteur du facteur en croissance épidémique (EGFR) n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie incluant de l'irinotecan. -L'irinotecan en association avec le 5-fluorouracile , l'acide folinique et le bevacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne des patients présentant un carcinome métastatique du colon ou du rectum. Irinotécan en association avec la capecitabine avec ou sans bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique.

Caractéristiques Techniques

Nom Commercial	IRINOTECAN MYLAN 20 mg/ml (300mg) B/1FL/15 ml 20 mg/ml (300mg)
Laboratoire	VIATRIS SANTE
DCI (Substance active)	IRINOTECAN
Classe Thérapeutique	ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS
Forme Galénique	Solution injectable pour perfusion

DOCUMENT RCP

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