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SANDIMMUN NEORAL 100 mg/ml FL/50 ml

100 mg/ml | Solution buvable

Indications : A/ TRANSPLANTATION 1/Transplantation d'organe: - Prévention des rejets de l'allogreffe après transplantation de rein, de foie, de coeur, de coeur-poumon, de poumon et de pancréas. - Traitement des rejets chez les patients ayant précédemment reçu d'autres immunosuppresseurs. 2/ Transplantation de moelle osseuse: - Prévention des rejets de greffe après transplantation de moelle osseuse. - Prévention ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte (GvHD). B/ Indications autres que la transplantation - Uvéité endogène: * Uvéite intermédiaire ou postérieure active d'étiologie non infectieuse et associée à un risque de cécité, lorsque d'autres thérapies sont inefficacas ou inappropriées. * Uvéite de Behçet accompagnée de poussées inflammatoires répétées atteignant la rétine, chez les malades de 7 à 70 ans ayant une fonction rénale normale. - Psoriasis: Chez les patients atteints d'un psoriasis grave lorsque d'autres thérapies sont inefficaces ou inappropriées. - Dermatite atopique: Chez les patients présentant une dermatite atopique grave lorsque d'autres thérapies sont inefficaces ou inappropriées. - Polyarthrite rhumatoïde (arthrite rhumatoïde) Chez les patients présentant une polyarthrite rhumatoïde chronique grave lorsque la thérapie de base classique est inappropriée ou inefficace. - Syndrome néphrotique: Syndrome néphrotique idiopathique ( à la biopsie: pour la plupart néphropathie à lésions minimes, glomérulosclérose focale et segmentaire (FSGS), chez l'adulte et l'enfant, en préscence de corticodépendance ou de corticorésistance et en cas d'échec à une thérapie cytostatique standard et lorsque la fonction rénale n'est pas de plus de 50% au-dessous de la norme. - Induction ou maintien d'une rémission: Maintien d'une rémission induite par les corticostéroides afin de permettre l'arrêt de la corticothérapie.
Caractéristiques Techniques
Nom Commercial SANDIMMUN NEORAL 100 mg/ml FL/50 ml 100 mg/ml
Laboratoire NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG
DCI (Substance active) CICLOSPORINE
Classe Thérapeutique ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS
Forme Galénique Solution buvable
DOCUMENT RCP
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