Essentiel

SANDOSTATINE LAR 20 mg B/1 flacon+ ser. pré-remplie de solvant

20 mg | Poudre pour suspension injectable

Indications : Acromégalie: Traitement des patients acromégaliques : - chez qui la chirurgie ou la radiothérapie sont inappropriées ou inefficaces, ou pendant la période de latence avant que la radiothéraphie soit pleinement efficace. Tumeurs du système gastro-entéropancréatique (GEP). Traitement des patients présentant les symptômes des tumeurs endocrines gastroentéropancréatiques fonctionnelles dont les symptômes sont contrôlés da manière adéquate avec Sandostatine en Administration sous-cutanée: - Tumeurs carcinoïdes caractéristiques d'un syndrome carcinoide, - VIPomes , - Glucagonomes, - Gastrinome/syndrome de Zollinger-Ellison, - Insulinome ( pour le contrôle préopératoire de l'hypoglycémie et pour le traitement d'entretien), - GRForme - Traitement des patients atteints de tumeurs neuroendocrines avancées bien différenciées (G1, G2) de l'intestin moyen (intestin grêle, caecum et appendice).

Caractéristiques Techniques

Nom Commercial	SANDOSTATINE LAR 20 mg B/1 flacon+ ser. pré-remplie de solvant 20 mg
Laboratoire	NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG
DCI (Substance active)	OCTREOTIDE
Classe Thérapeutique	HORMONES SYSTEMIQUES, HORMONES SEXUELLES EXCLUES
Forme Galénique	Poudre pour suspension injectable

DOCUMENT RCP

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